背根神經(jīng)節(jié)(DRG)作為感覺(jué)神經(jīng)元胞體的聚集地,承擔(dān)著將感覺(jué)信號(hào)從外周傳入中樞的重要功能。神經(jīng)嵴細(xì)胞(NCC)可分化為DRG中的多種感覺(jué)神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,而這一過(guò)程需要特異的信號(hào)分子和轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。當(dāng)前,關(guān)于DRG發(fā)育和細(xì)胞類型及功能的研究聚焦于小鼠模型,但人類感覺(jué)神經(jīng)元在亞型和功能基因表達(dá)上與小鼠存在一定的差異,因而關(guān)于人類DRG發(fā)育的特點(diǎn)和細(xì)胞命運(yùn)決定的調(diào)控機(jī)制有待研究。同時(shí),類器官培養(yǎng)可以通過(guò)體外對(duì)干細(xì)胞的培養(yǎng)和有序分化,實(shí)現(xiàn)與相應(yīng)的器官類似的空間組織,并可以重現(xiàn)相應(yīng)器官的部分功能,為研究人員提供研究器官發(fā)育和疾病的有效平臺(tái)。因此,解析人DRG發(fā)育的調(diào)控機(jī)制并在體外建立DRG類器官模型,將為人類感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育和生理功能的研究提供工具。
11月12日,中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所研究員王曉群課題組聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院院士、廣東省智能科學(xué)與技術(shù)研究院研究員張旭課題組以及北京師范大學(xué)教授吳倩課題組,在《細(xì)胞》(Cell)上發(fā)表了題為Decoding Transcriptional Identity in Developing Human Sensory Neurons and Organoid Modeling的研究論文。該研究解析了人類背根神經(jīng)節(jié)發(fā)育過(guò)程中調(diào)控多種感覺(jué)神經(jīng)元分化的多層級(jí)信號(hào)通路,建立了人類DRG類器官模型,并利用這一模型對(duì)調(diào)控感覺(jué)神經(jīng)元譜系發(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行了驗(yàn)證。同時(shí),該研究發(fā)現(xiàn)了人類特有的傷害感受器細(xì)胞亞型,并在人DRG類器官中復(fù)現(xiàn)了這類細(xì)胞的發(fā)育和功能。
為了構(gòu)建人類DRG類器官模型,該研究使用基于單分子成像的單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)TF-seqFISH,解析了妊娠早中期人類胚胎DRG發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn),NCC經(jīng)歷兩個(gè)神經(jīng)發(fā)生的關(guān)鍵時(shí)間,并前后產(chǎn)生兩種未特定分化的感覺(jué)神經(jīng)元——uSN1和uSN2。這些未特定分化的神經(jīng)元將進(jìn)一步受到轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控,分別分化為大直徑的感覺(jué)細(xì)胞和小直徑的感覺(jué)細(xì)胞。這是感覺(jué)神經(jīng)元多樣性的基礎(chǔ)。研究通過(guò)解析早期NCC譜系分化軌跡闡明了參與uSN命運(yùn)決定過(guò)程的外部信號(hào)通路和內(nèi)部轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控的聯(lián)合機(jī)制。
基于以上多層級(jí)信號(hào)通路在DRG神經(jīng)元命運(yùn)決定中的作用,通過(guò)時(shí)序性的加入不同的信號(hào)因子,該研究構(gòu)建了功能性背根神經(jīng)節(jié)類器官(hDRGOs),并在體外復(fù)現(xiàn)了多能干細(xì)胞-NCC-感覺(jué)神經(jīng)祖細(xì)胞-感覺(jué)神經(jīng)元的分化過(guò)程,包括人類背根神經(jīng)節(jié)中三類感覺(jué)神經(jīng)元。這些神經(jīng)元從發(fā)育軌跡到基因表達(dá),均與人DRG的發(fā)育相似。同時(shí),這些感覺(jué)神經(jīng)元呈現(xiàn)假單極形態(tài),并對(duì)辣椒素的刺激有相應(yīng)的生理響應(yīng),證明了該DRG類器官可以獲得具有一定功能的感覺(jué)神經(jīng)元。
該研究通過(guò)物種間比較發(fā)現(xiàn),人類和小鼠在感覺(jué)神經(jīng)元的發(fā)育進(jìn)程、基因表達(dá)譜和細(xì)胞亞型上均存在差異。研究發(fā)現(xiàn)了一類在人類DRG中特異富集的傷害感受器亞型。這類感覺(jué)神經(jīng)元亞型以DCC/NTRK3/NTRK1基因的表達(dá)為特征,在發(fā)育和成年的人DRG中均特異性存在。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn),hDRGOs也存在該類感覺(jué)神經(jīng)元亞型,進(jìn)一步聯(lián)合鈣成像,證明了這類感覺(jué)神經(jīng)元可以被辣椒素特異激活,并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)明確了這類細(xì)胞是傷害感受器的一種亞型。進(jìn)而,研究利用DRG類器官模型驗(yàn)證了多種轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)控感覺(jué)神經(jīng)元分化譜系中的作用,表明了類器官在人類感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育和功能研究中的價(jià)值。
上述工作基于人類DRG發(fā)育過(guò)程的解析研究,建立了人類背根神經(jīng)節(jié)類器官模型,在體外模擬感覺(jué)神經(jīng)元多樣性和功能建立過(guò)程,并應(yīng)用類器官剖析了人類感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育調(diào)控和人性進(jìn)化上的特征。這一工作為人類胚胎背根神經(jīng)節(jié)研究提供了時(shí)空轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。同時(shí),該工作建立的人類背根神經(jīng)節(jié)類器官模型,對(duì)感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育和相關(guān)疾病的研究具有重要意義。
免責(zé)聲明:本網(wǎng)轉(zhuǎn)載自其它媒體的文章及圖片,目的在于弘揚(yáng)科技創(chuàng)新精神,傳遞更多科技創(chuàng)新信息,宣傳國(guó)家科技政策,展示國(guó)家科技形象,增強(qiáng)國(guó)家科技軟實(shí)力,參與國(guó)際科技輿論競(jìng)爭(zhēng),推廣科技企業(yè)品牌和產(chǎn)品,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),在此我們謹(jǐn)向原作者和原媒體致以崇高敬意。如果您認(rèn)為本網(wǎng)文章及圖片侵犯了您的版權(quán),請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們將第一時(shí)間刪除。