近日，光谷企業(yè)武漢博沃生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“武漢博沃”）與上海關(guān)聯(lián)公司聯(lián)合研發(fā)的廣譜HPV疫苗，獲得澳大利亞人類(lèi)研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的倫理批件，并已完成澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗(yàn)備案，正式獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，成為全球首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的廣譜HPV疫苗。

武漢博沃HPV項(xiàng)目負(fù)責(zé)人韓振偉博士介紹，此次獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的廣譜HPV疫苗，具備獨(dú)特的跨血清型保護(hù)能力，理論上可預(yù)防全部200多種型別的HPV感染及宮頸癌等惡性腫瘤，保護(hù)范圍更廣，生產(chǎn)成本更低。該疫苗應(yīng)用的技術(shù)突破了只能通過(guò)增加價(jià)數(shù)提高保護(hù)力的開(kāi)發(fā)方式，利用基于L2蛋白的跨血清型保護(hù)能力，輔以基因優(yōu)化設(shè)計(jì)，獲得的抗原具有潛在的“廣譜保護(hù)性”，成為預(yù)防超200型別HPV感染的廣譜疫苗。

預(yù)計(jì)在2023年，該HPV疫苗將在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。未來(lái)上市后，與現(xiàn)有HPV疫苗產(chǎn)品相比，保護(hù)的HPV型別將更多，成本將更低。