近日，英國劍橋大學(xué)的研究人員在Nature Genetics上發(fā)表了題為“Lack of detectable neoantigen depletion signals in the untreated cancer genome”的文章，對未經(jīng)治療的癌癥基因組中缺乏的可檢測的新抗原缺失信號進(jìn)行了較深入的研究。

　　體細(xì)胞突變可導(dǎo)致新抗原的產(chǎn)生，已發(fā)現(xiàn)HLA（human leukocyte antigen，人類白細(xì)胞抗原）分子在人類許多腫瘤細(xì)胞表面異常表達(dá)。這些突變預(yù)計(jì)處于負(fù)選擇壓力下，新抗原缺失的程度仍不清楚。在HLA親和力預(yù)測的基礎(chǔ)上，科研人員對人類基因組中HLA結(jié)合肽的可翻譯性進(jìn)行了注釋，并對未經(jīng)治療的癌癥的大基因組數(shù)據(jù)集中的單核苷酸替換率進(jìn)行了篩選?？紤]到基于三核苷酸的突變特征，由于缺乏動(dòng)力或腫瘤發(fā)展早期活躍而有效的免疫逃逸機(jī)制，明顯的新抗原缺失信號變得微不足道。（摘譯自Nature Genetics, Published: 25 November 2019）

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