淋巴結是形成組織特異性適應性免疫的關鍵場所，其在組織間的間隔分布有助于不同器官同時做出相應的免疫決策，部分淋巴結可同時服務于多個器官，這些共享淋巴結可能會導致共享器官更容易受到免疫串擾的影響，人們對于這種情況下淋巴結是如何整合復雜的信息并對做出相應對策的機制仍不清楚。

近日，發(fā)表在《Immunity》上的一項題為“Lymph node sharing between pancreas, gut, and liver leads to immune crosstalk and regulation of pancreatic autoimmunity”的研究中，來自芝加哥大學的研究團隊發(fā)現(xiàn)胰腺、腸道和肝臟之間的淋巴結共享會導致免疫交流和胰腺自身免疫的調控。

研究團隊在小鼠中觀察到胰腺、肝臟和十二指腸淋巴結的淋巴結共享存在分層結構，實驗表明，不同組織中遷移型樹突狀細胞是指導該組織適應性免疫結果的關鍵，胃腸道病毒感染能增強胰腺自身反應性CD8+T細胞的轉化和組織浸潤。

該項研究通過對胃腸道共享淋巴結的研究進一步豐富了腸道影響全身免疫的方式，從實用的角度來看，腸道的解剖學可及性提供了通過與腸道共享淋巴結引流以非侵入性靶向肝臟或胰腺免疫系統(tǒng)的可能性，提示了可以利用十二指腸、肝臟和胰腺的這種共享機制實現(xiàn)非侵入性靶向治療的目的。

注：此研究成果摘自《Immunity》，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。