受限于現(xiàn)有技術(shù)的發(fā)展，對于單細(xì)胞水平的基因特性分析是生物學(xué)家和基因?qū)W家的長期夢想。近日,來自瑞典和美國的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)明一種被稱為“智能測序（SMART-SEQ）”基因測序方法用于輔助科學(xué)家對臨床相關(guān)的單細(xì)胞進(jìn)行更精確分析，這對于研究腫瘤發(fā)展的復(fù)雜進(jìn)程和治致病機(jī)理具有重要意義。
  
  此前的研究顯示，單基因能夠通過對原始部分進(jìn)行不同的剪切和粘貼改變其結(jié)構(gòu)，形成同類蛋白質(zhì)的不同表現(xiàn)形式。這種被稱為“拼接（splicing）”的現(xiàn)象表明來自相同組織的細(xì)胞不一定同質(zhì)。本項(xiàng)研究則開發(fā)出一種將單個細(xì)胞的基因表達(dá)進(jìn)行完全解析，通過顯示活躍的細(xì)胞，有可能精確描述來自相同組織的單個細(xì)胞基因表達(dá)的不同之處。
  
  這一技術(shù)可有多種應(yīng)用，如可研究單個患者腫瘤的細(xì)胞分型。研究人員對于多發(fā)性惡性黑色素瘤患者的血液系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行研究。一旦在常規(guī)血檢中發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞后，就用“智能測序（SMART-SEQ）”方法分析其基因表達(dá)。通過這種方法證明，癌細(xì)胞已經(jīng)激活對維持其能力至關(guān)重要的膜蛋白，以使癌細(xì)胞能夠逃避人體的監(jiān)控系統(tǒng)，在血液或淋巴中傳播。

  該項(xiàng)目是由歐洲研究理事會出資支持的單細(xì)胞基因?qū)W研究項(xiàng)目支持，將持續(xù)到2015年，主要目標(biāo)是更好地了解多能干細(xì)胞的體內(nèi)分化期間的基因表達(dá)調(diào)控，具有重要的生物學(xué)和醫(yī)學(xué)影響。雖然目前該研究僅得到初步結(jié)果，但至少表明有可能針對單個臨床診斷相關(guān)的細(xì)胞進(jìn)行分析，使癌癥研究人員能夠?qū)τ诩?xì)胞進(jìn)行系統(tǒng)分析，為未來開發(fā)出更好的診斷和治療方法鋪平道路。

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