隨著納米技術(shù)的飛速發(fā)展，納米給藥已成為現(xiàn)代醫(yī)療的一個(gè)重要發(fā)展方向。納米藥物的一大挑戰(zhàn)是細(xì)胞攝取藥物后有效的內(nèi)體逃逸，因?yàn)榇蠖鄶?shù)藥物載荷需定位于除內(nèi)體外的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)后發(fā)揮活性，而病毒可以通過內(nèi)吞作用后引發(fā)膜融合，由此將其遺傳物質(zhì)遞送至宿主細(xì)胞的胞質(zhì)中。既往對(duì)于甲型流感病毒的研究顯示，病毒表面發(fā)現(xiàn)的血凝素（HA）蛋白在內(nèi)體的pH值內(nèi)環(huán)境下可介導(dǎo)膜融合。

　　近期，美國加州大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了用于mRNA的細(xì)胞質(zhì)傳遞的病毒模擬細(xì)胞膜包覆納米顆粒。該研究利用從表面表達(dá)HA的細(xì)胞中提取的膜涂層，制備了能夠內(nèi)體逃逸的仿生納米顆粒。該研究指出，利用該納米顆?；蚩砂环庋b的物質(zhì)到達(dá)細(xì)胞內(nèi)定位。相關(guān)研究結(jié)果以“Virus-Mimicking Cell Membrane-Coated Nanoparticles for Cytosolic Delivery of mRNA”為題發(fā)表在《Angewandte Chemie International Edition》雜志上。

　　注：此研究成果摘自《Angewandte Chemie International Edition》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場。

　　論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202113671