近日，中國科學院上海藥物研究所研究員鄭杰團隊揭示了K63-polyUb介導的MDA5-MAVS抗病毒信號通路組裝程序與激活機制。相關研究成果發(fā)表于《免疫力》。

MDA5是細胞內(nèi)的異體RNA監(jiān)測蛋白，在自身免疫疾病中可識別內(nèi)源性alu RNA和未經(jīng)ADAR編輯過的、以及線粒體釋放出來的雙鏈RNA。泛素化是真核生物中一種重要的翻譯后修飾，泛素可以被同型泛素分子修飾并組裝成多聚泛素鏈，包括M1、K11、K27、K48及K63等不同連接的多聚泛素鏈。其中，K63連接的多聚泛素鏈（K63-polyUb）在調(diào)節(jié)RLRs信號通路中起著關鍵作用。

前期研究發(fā)現(xiàn)，短鏈K63-polyUb可以通過共價錨定和非共價錨定兩種方式有效地促使RIG-ICARDs的寡聚。然而K63-polyUb是如何調(diào)控MDA5 CARDs組裝以及招募、激活MAVS CARD的分子機制，仍是待解決的科學問題。

在這項研究中，研究人員通過生物大分子氫氘交換質(zhì)譜和冷凍電鏡技術(shù)發(fā)現(xiàn)長鏈，非錨定K63-polyUb類似于一個“分子橋梁”，促進了MDA5CARDs四聚體的組裝，使其形成一個激動狀態(tài)的構(gòu)象來招募下游MAVSCARD，以進一步促進MAVSCARD的寡聚和激活。激活狀態(tài)下的MDA5可以結(jié)合并水解ATP，遠程提升CARDs-K63-polyUb10的穩(wěn)定性以持續(xù)激活MAVS。

該研究彌補了MDA5通路激活與信號傳導研究的空白，進一步揭示了長鏈，非錨定K63-polyUb在細胞內(nèi)作為內(nèi)源性激動劑的免疫學功能，為理解泛素分子多樣性在抗RNA病毒天然免疫信號傳導與調(diào)控中的作用提供了新的線索。

中科院上海藥物所博士后宋斌和美國國立衛(wèi)生研究院博士后陳運為論文第一作者，鄭杰為論文通訊作者。（田瑞穎）

相關論文信息：https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.09.008