光明網(wǎng)8月3日訊 今日，上交所公告顯示，首藥控股（北京）股份有限公司科創(chuàng)板首發(fā)獲通過，保薦機(jī)構(gòu)為中信建投證券。從提交IPO申請到審議通過，這家北京本土創(chuàng)新藥企耗時(shí)不足5個(gè)月。

招股書顯示，首藥控股是一家處于臨床研究階段的小分子創(chuàng)新藥企業(yè)，長期專注于抗腫瘤等創(chuàng)新藥的研發(fā)，目前研發(fā)管線涵蓋非小細(xì)胞肺癌、淋巴瘤、肝細(xì)胞癌、胰腺癌、甲狀腺癌、卵巢癌、白血病等重點(diǎn)腫瘤適應(yīng)癥以及Ⅱ型糖尿病等其他重要疾病領(lǐng)域。

據(jù)悉，首藥控股本次登陸科創(chuàng)板，擬募集資金20億元，主要用于創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)及新藥研發(fā)等。

首藥控股所處細(xì)分市場主要為非小細(xì)胞肺癌，這是全球發(fā)病率最高的癌種，在我國，85%的肺癌為非小細(xì)胞肺癌。弗若斯特沙利文認(rèn)為，中國非小細(xì)胞肺癌靶向藥物市場具有較大的市場需求和發(fā)展?jié)摿?，預(yù)計(jì)到2030年中國非小細(xì)胞肺癌靶向藥市場將達(dá)到1828.7億元。

值得一提的是，在最新版中華醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì)肺癌臨床診療指南中，手術(shù)后輔助靶向治療首次作為標(biāo)準(zhǔn)治療方式被納入，尤其是對于在我國占多數(shù)的非小細(xì)胞肺癌患者，如果手術(shù)切除后基因檢測確定他們有EGFR突變陽性，給予他們使用輔助靶向治療已成業(yè)界公認(rèn)的治療方案。

目前，我國小分子靶向抗腫瘤藥物的使用規(guī)模與全球相比處于較低水平，分析認(rèn)為，受到我國醫(yī)保目錄不斷調(diào)整、小分子靶向藥物的覆蓋率不斷提高，同時(shí)醫(yī)生和患者對小分子靶向藥物的了解越發(fā)深入、市場接受度逐漸提高以及越來越多進(jìn)口和國產(chǎn)創(chuàng)新型小分子靶向藥在中國獲批上市等有利因素的驅(qū)動(dòng)，中國小分子靶向抗腫瘤藥物市場將在未來幾年快速發(fā)展。（記者 戰(zhàn)釗）