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主攻全球發(fā)病率最高癌種,這家北京本土創(chuàng)新藥企IPO過會

   2021-08-03 光明網(wǎng)
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核心提示:  光明網(wǎng)8月3日訊 今日,上交所公告顯示,首藥控股(北京)股份有限公司科創(chuàng)板首發(fā)獲通過,保薦機構(gòu)為中

  光明網(wǎng)8月3日訊 今日,上交所公告顯示,首藥控股(北京)股份有限公司科創(chuàng)板首發(fā)獲通過,保薦機構(gòu)為中信建投證券。從提交IPO申請到審議通過,這家北京本土創(chuàng)新藥企耗時不足5個月。

招股書顯示,首藥控股是一家處于臨床研究階段的小分子創(chuàng)新藥企業(yè),長期專注于抗腫瘤等創(chuàng)新藥的研發(fā),目前研發(fā)管線涵蓋非小細胞肺癌、淋巴瘤、肝細胞癌、胰腺癌、甲狀腺癌、卵巢癌、白血病等重點腫瘤適應(yīng)癥以及Ⅱ型糖尿病等其他重要疾病領(lǐng)域。

據(jù)悉,首藥控股本次登陸科創(chuàng)板,擬募集資金20億元,主要用于創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)及新藥研發(fā)等。

首藥控股所處細分市場主要為非小細胞肺癌,這是全球發(fā)病率最高的癌種,在我國,85%的肺癌為非小細胞肺癌。弗若斯特沙利文認為,中國非小細胞肺癌靶向藥物市場具有較大的市場需求和發(fā)展?jié)摿ΓA(yù)計到2030年中國非小細胞肺癌靶向藥市場將達到1828.7億元。

值得一提的是,在最新版中華醫(yī)學(xué)會腫瘤學(xué)分會肺癌臨床診療指南中,手術(shù)后輔助靶向治療首次作為標(biāo)準(zhǔn)治療方式被納入,尤其是對于在我國占多數(shù)的非小細胞肺癌患者,如果手術(shù)切除后基因檢測確定他們有EGFR突變陽性,給予他們使用輔助靶向治療已成業(yè)界公認的治療方案。

目前,我國小分子靶向抗腫瘤藥物的使用規(guī)模與全球相比處于較低水平,分析認為,受到我國醫(yī)保目錄不斷調(diào)整、小分子靶向藥物的覆蓋率不斷提高,同時醫(yī)生和患者對小分子靶向藥物的了解越發(fā)深入、市場接受度逐漸提高以及越來越多進口和國產(chǎn)創(chuàng)新型小分子靶向藥在中國獲批上市等有利因素的驅(qū)動,中國小分子靶向抗腫瘤藥物市場將在未來幾年快速發(fā)展。(記者 戰(zhàn)釗)



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