2021年7月30日，我市科技領軍培育企業(yè)賽諾醫(yī)療科學技術股份有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品“顱內(nèi)藥物洗脫支架系統(tǒng)”獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。該產(chǎn)品是全球首個專用于顱內(nèi)動脈狹窄治療的藥物洗脫支架，也是全球首款愈合導向顱內(nèi)支架，適用于癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化狹窄的治療，目前國內(nèi)外市場尚無設計和預期用途相似的其他同類產(chǎn)品上市。

當前治療顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄的主要手段有藥物治療、血管內(nèi)介入治療等。研究表明，藥物治療短期安全性較好，但長期卒中復發(fā)率仍較高，且對于顱內(nèi)動脈狹窄程度較高患者的治療效果不顯著；血管內(nèi)介入治療創(chuàng)傷較小，術后血管即刻開通率高，但一年內(nèi)支架再狹窄率仍較高。“顱內(nèi)藥物洗脫支架系統(tǒng)”中含有的雷帕霉素可抑制血管平滑肌細胞的過度增生，降低支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率，從而減少遠期再發(fā)卒中的風險。